考生须知：1.答案必须写在答题纸上，写在试卷上无效
2.考试结束后，请将试题连同试卷一起装袋密封
一、选择题：
A型题每题1分，共40道题，总计40分
1．阿托品的药理作用不包括
A．瞳孔扩大 B. 腺体分泌增加 C. 眼压升高 D. 扩张血管 E. 加快心率
2．普萘洛尔的适应证不包括
A. 支气管哮喘 B. 心绞痛 C. 高血压 D. 甲亢 E. 快速型心律失常
3. 最易引起耳蜗神经损害的氨基苷类抗生素是
A. 阿米卡星 B. 西索米星 C. 庆大霉素 D. 链霉素 E. 新霉素
4．阿托品可阻断的受体是
A. N1受体 B. N2受体 C. α1受体 D. M受体 E. β受体
5．胆绞痛时, 最佳选药方案是
A. 山莨菪碱 B. 颠茄片 C. 吗啡 D. 哌替啶 E. 阿托品＋哌替啶
6．对青霉素G的描述不正确的是
A. 不耐酸 B. 不耐酶 C. 抗菌谱广 D.毒性低 E. 杀菌力强
7．对绿脓杆菌无效的药物是
A. 庆大霉素 B. 妥布霉素 C. 头孢他定 D. 红霉素 E. 羧苄青霉素
8．阿托品的禁忌证不包括
A. 青光眼 B. 前列腺肥大 C. 肠麻痹 D. 尿路梗阻 E. 心动过缓
9．急性吗啡中毒的解救药是
A. 尼莫地平 B. 纳洛酮 C. 肾上腺素 D. 曲马朵 E. 喷他佐辛
10．地高辛中毒时，最常见的不良反应是
A. 房室传导阻滞 B. 室性心动过速 C. 室性早搏 D. 结性心动过速 E. 窦性停搏
11．糖皮质激素对下列哪种疾病无效的是
A. 过敏性休克 B. 感染中毒性休克 C. 肾病综合征 D. 高血压 E. 风湿病
12．药物与血浆蛋白结合后
A. 作用增强 B. 代谢加快 C. 排泄加速 D. 暂时失活 E. 转运加快
13．某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是
A. 2天左右 B. 1天左右 C. 5天左右 D. 10天左右 E. 10小时左右
14．下列哪个药物常用于人工冬眠？
A. 安那度 B. 喷他佐辛 C. 曲马朵 D. 哌替啶 E. 吗啡
15．房室传导阻滞时应选下列哪一种药物治疗？
A. 地高辛 B. 奎尼丁 C. 阿托品 D. 普萘洛尔 E. 苯妥英钠
16．药物治疗指数是指
A. ED50 ／TD50 B. LD50 ／ED50 C. TD5 ／ED95 D. ED95 ／TD5
E. TD1 ／ED99
17．某药的t1／2 为12小时，每天给药一次，最少几天后血药浓度才能基本达到稳态水平？
A. 0.5天 B. 1天 C. 1.5天 D. 2天 E、3天
18．几种利尿药的等效剂量如下，效价强度最高的药物是？
A．氯噻嗪（500mg）B．氢氯噻嗪（25mg） C．苄氟噻嗪（2.5mg） D. 环戊噻嗪（1mg） E．氟噻嗪（2mg）
19．治疗过敏性休克首选
A. 抗组胺药 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明 E. 异丙肾上腺素
20．毛果芸香碱可用于
A. 重症肌无力 B．青光眼 C. 术后腹气胀 D. 房室传导阻滞 E．检查眼晶体屈光度
21．氯丙嗪不适用于
A.镇吐 B.麻醉前给药 C.人工冬眠 D.帕金森病 E.精神分裂症
22．氯丙嗪对哪种病症疗效最好?
A.躁狂症 B.精神分裂症 C.焦虑症 D.精神紧张症 E.抑郁症
23．吗啡的药理作用不包括
A. 抑制呼吸 B. 提高膀胱扩约肌张力 C. 兴奋胃肠道平滑肌 D. 收缩外周血管平滑肌 E. 镇痛、镇静
24．心源性哮喘应首选
A. 吗啡 B. 喷他佐辛 C. 阿法罗定 D. 可待因 E．纳洛酮
25．大剂量阿司匹林可用于
A. 预防心肌梗塞 B. 预防脑血栓形成 C. 感冒发烧头痛 D. 风湿性关节炎 E. 肺栓塞
26．阿司匹林不能用于
A.牙痛 B. 头痛 C. 关节痛 D.胃痛 E. 痛经
27．对急性心肌梗塞所致的室性早搏疗效最佳的药物是
A. 普萘洛尔 B. 维拉帕米 C. 苯妥英钠 D. 利多卡因 E．胺碘酮
28．关于利多卡因药理作用的描述，不正确的是
A. 明显阻滞钠通道 B. 促进钾外流 C.缩短复极过程
D. 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，缩短APD更显著 E.降低浦肯野纤维的自律性
29．关于钙拮抗药的药理作用不正确的描述是
A. 负性肌力作用 B. 抑制血小板聚集 C. 减少心耗氧量 D. 加重心肌缺血 E. 降低血压
30．易引起二重感染的药物是
A. 青霉素G B. 苄星青霉素 C. 链霉素 D. 磺胺异噁唑 E．四环素
31．强心苷治疗CHF的主要药理学基础是
A. 正性肌力作用 B. 增加自律性 C. 负性频率作用 D. 缩短心房不应期 E. 加强心房与心室肌传导
32．地高辛产生正性肌力作用的原理是
A. 兴奋心肌β受体 B. 兴奋心肌α受体 C. 抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶
D. 阻断心肌细胞膜上的M受体 E. 反射性兴奋交感神经
33．普萘洛尔降压机制不包括
A. 抑制肾素分泌 B. 抑制去甲肾上腺素释放 C. 明显降低血容量 D. 减少心输出量 Ｅ. 中枢性降压作用
34．肝素抗凝血作用机制是
A. 抗血小板作用 B. 直接与凝血酶及因子结合，并使其灭活 C. 与 ATIII结合，增强其对凝血酶的抑制作用
D. 拮抗维生素 K的作用 E．激活纤维蛋白溶解酶
35．维生素B12用于治疗
A. 缺铁性贫血 B. 慢性失血性贫血 C. 再生障碍性贫血 D. 恶性贫血 E. 地中海贫血
36．异丙肾上腺素抗喘机理不包括
A. 激活β受体 B. 激活腺苷酸环化酶 C.舒张支气管平滑肌 D.增加心率 E.抑制肥大细胞释放过敏介质
37．对色甘酸钠正确的叙述是
A. 可对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用 B. 直接舒张支气管平滑肌 C. 通过抑制磷酸二酯酶而使支气管平滑肌舒张
D. 抑制肥大细胞脱颗粒 E. 用于治疗哮喘急性发作
38．糖皮质激素用于严重细菌感染时必须
A. 逐渐加大剂量 B. 加用ACTH C. 与足量有效的抗菌药合用
D. 用药至症状改善后一周，以巩固疗效 E. 合用肾上腺素防止休克
39．糖皮质激素的禁忌証是
A. 难治性哮喘 B. 慢性淋巴性白血病 C. 再生障碍性贫血 D. 重症感染 E. 对胰岛素耐受的糖尿病
40．甲亢术前应用复方碘溶液（Lugol`s solution）的最适时间是
A.术前1周 B. 术前2周 C.术前3周 D.术前4周 E.术前5周
X型题：每题1分，共10道题，总计10分
1. 麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是
A. 升压作用弱 B. 升压作用持久 C. 易产生耐受性 D. 中枢兴奋作用弱 E. 可以口服
2. 能激动α和β受体的药物是
A. 肾上腺素 B. 麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D. 多巴胺 E. 异丙肾上腺素
3．可用地高辛治疗的心律失常是
A. 心房扑动 B. 心房纤颤 C. 室性早搏 D. 房室传导阻滞 E. 心动过缓
4. 不属于强心苷类的正性肌力药是
A. 維司力农 B. 异波帕胺 C. 西地兰 D. 米力农 E. 扎莫特罗
5. 麻黄碱的临床应用包括
A. 抗心律失常 B. 预防支气管哮喘发作 C. 荨麻疹 D. 鼻粘膜充血引起的鼻塞 E. 防治硬膜外麻醉引起的低血压
6. 下列有关地西泮的描述，正确的是
A. 增强 GABA能神经功能 B. 可用作麻醉前给药 C. 具有降低血压作用 D. 能促进GABA与GABA受体结合
E. 具有强心作用
7.氯丙嗪对体温调节的影响包括
A.可使正常人的体温降低 B.抑制体温调节中枢 C.只对发热者体温降低
D.在高温环境中使体温升高 E.在低温环境中使体温降低
8.氯丙嗪可阻断的受体有
A. DA受体 B. α受体 C.M受体 D. N受体 E.β受体
9. 下列对纳洛酮的描述，正确的是
A. 化学结构与吗啡极相似 B. 本身具有明显药理效应 C. 对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状
D. 与吗啡竞争同一受体 E. 可缓解吗啡中毒所致呼吸抑制
10．阿司匹林的不良反应有
A. Reye综合征 B. 水杨酸反应 C.“阿司匹林哮喘” D．胃肠道反应 E．凝血障碍
二、填空题 每题1分，共20个空格，总计20分
1．西米替丁竞争性拮抗 （1） 受体，使胃酸分泌
（2） 。
2．选择性β2受体激动剂与非选择性β2受体激动剂比较，前者的优点是 （3）
作用较弱 ，不易引起 （4） 。
3．氨茶碱的主要作用有 （5） 、
（6） 、 （7） 、和
（8） 。
4．可待因为 （9） 镇咳药。主要用于
（10） 。
5．小剂量缩宫素使子宫底部平滑肌 （11） , 使子宫颈部平滑肌
（12）
6．奥美拉唑抑制壁细胞 （13） 酶，从而减少
（14） 分泌。
7．哌仑西平可选择性阻断 （15） 受体，减少
（16） 分泌。
8．稀盐酸助消化作用的机理是能提高 （17） 酶的活性，可用于治疗
（18） 。
9．垂体后叶素可用于治疗 （19） 和
（20） 。
三、名词解释 每题3分，共5道题`，总计15分
1．稳态浓度 2.PA2 3.副反应 4.首过消除 5．首剂现象
四、简答题 每题5分，共7道题`，总计35分
1．简述糖皮质激素在治疗血液病方面的应用。
2．简述治疗甲亢危象的选药及其理由。
3．简述β-内酰胺类抗生素对人体毒性小的原因。
4．试述β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制。
5．简述中毒性菌痢时应用糖皮质激素，合用抗生素的理由。
6．什么是青霉素结合蛋白？
7．简述糖皮质激素诱发和加重溃疡的原因。
（五）论述题 每题15分，共2道题`，总计30分
1．试述氨基苷类抗生素的抗菌作用机理。
2．试述阿托品的临床应用。
