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幼儿发育慢 原是染色体作怪
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来源： 2008-1-18 11:26:00 |
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近日，山东大学齐鲁儿童医院发现了一例世界首报人类染色体异常核型，填补了世界医学遗传学研究领域该项染色体核型的空白，丰富了人类染色体异常核型项目数据库，对遗传学的临床研究、生殖医学研究和优生优育具有重要意义。
2007年1月份，省城婴幼儿涛涛，刚满5个月，被该院脑瘫康复中心诊断为智力、运动发育落后。“患儿住院时，双手不能抓取物品，智力测试低于同年龄段的婴幼儿，并且外貌特征异常。”专家说，当时就怀疑其为染色体异常性疾病。
经染色体检测发现，患儿的第5号和第8号常染色体之间相互易位，此种情况属于染色体异常的表现。
“适龄青年婚前，有必要进行染色体检查；孕母怀孕前后，应避免接触农药、化学毒物、放射性物质、生物病毒等有害物质。”同时据检验中心张乐海主任介绍，2007年，该科送检124例检验标本，有62例为染色体异常。部分患儿表现有智力、运动、体格发育等方面的异常。
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